在我們使用微量水分測(cè)定儀又稱絕緣油微水儀時(shí)，會(huì)遇到需要更換電解質(zhì)，如果你沒有進(jìn)行正確替換，可能會(huì)導(dǎo)致測(cè)試出現(xiàn)問題，因此，掌握更換電解液的正確方法是有必要的。 下面國(guó)電西高詳細(xì)介紹油微量水分測(cè)定儀電解液更換方法。

　　1、首先就是準(zhǔn)備準(zhǔn)備一張一個(gè)干凈濾紙，將電解池的兩支不同干燥管取下自己放到濾紙上；拿出進(jìn)行電解工作電極，將陰極室（電解過程中電極）內(nèi)的電解液倒掉，再將通過陽(yáng)極室（電解池瓶）的電解液緩緩倒掉（注意不要將傳統(tǒng)攪拌子倒出）。

　　2、一般不需要清洗電解槽。污染必須嚴(yán)格后根據(jù)所述第三操作，清洗。

　　3、清洗：電解池瓶、干燥管、密封塞、測(cè)量工作電極材料可用無水甲醇等其它無水溶劑進(jìn)行清洗，必要時(shí)也可以通過用水?dāng)?shù)據(jù)清洗；陰極室（電解過程中電極）盡可能不需要用水以及清洗，若用水系統(tǒng)清洗時(shí)，一定要得到徹底烘干，清洗后放在企業(yè)大約60攝氏度的烘箱內(nèi)烘干4小時(shí)，然后在烘箱內(nèi)各種自然環(huán)境冷卻．注意：清洗時(shí)兩插頭、線及膠冒不可避免觸及清洗液。

　　4、在測(cè)量電極，兩個(gè)干燥管，注射塞中，接地密封端口，其被附連到相應(yīng)的位置上，并輕輕地旋轉(zhuǎn)它均勻涂覆的真空潤(rùn)滑脂，以便形成更好的密封。將約100—120毫升的電解液用漏斗進(jìn)行分別發(fā)展注入大量水分快速測(cè)定儀陰、陽(yáng)極室，使陰、陽(yáng)極室的液面保持基本一致，液面高度至電解池下的刻度線即可，然后將密封塞、干燥管裝好，輕輕根據(jù)轉(zhuǎn)動(dòng)控制一下，使其具有較好的密封。

　　5、將電解槽的測(cè)量電極插頭插入主機(jī)的測(cè)量插座中，將電解電極插頭插入主機(jī)的電解插座中。搖動(dòng)幾池塘，打開電解，攪拌鍵，如果時(shí)間過碘狀態(tài)，與純化水適量注射器50U1細(xì)胞注射（針插入水平應(yīng)）萃取，隨時(shí)觀察電解溶液的顏色和計(jì)時(shí)開始。關(guān)掉攪拌，均勻的搖動(dòng)電解池，使電解池內(nèi)空氣中水分和電解液可以充分利用反應(yīng)，再打開攪拌，即可開始進(jìn)行注樣試驗(yàn)。

　　6、保存電解質(zhì)的顏色是紅褐色或棕黑色。正常進(jìn)行使用中顏色為淡黃色。

　　7、電解質(zhì)失效：以下三個(gè)條件可能失效。

　　（1）電解液使用一個(gè)月以上；

　　（2）電解質(zhì)溶液變暗（非通狀態(tài)碘）；

　　（3）電解過程我們很難可以達(dá)到終點(diǎn)，可按第５步操作方法步驟進(jìn)行反復(fù)均勻搖動(dòng)電解池幾次之后。

　　8、由于環(huán)境濕度，空氣潮熱，像經(jīng)常做，硅膠泄漏或其它原因不溶性固體樣品的入口墊，是不容易的到達(dá)終點(diǎn)，根據(jù)第五點(diǎn)到細(xì)胞均勻搖動(dòng)的用途。

　　注意嘍！換試劑時(shí)必須進(jìn)行小心，不要因?yàn)槲牖蛴檬纸佑|化學(xué)試劑，如與試劑可以接觸，應(yīng)用水問題徹底沖洗干凈。由于試劑味道大，且含有有毒成分，所以實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)應(yīng)良好。

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